直接答案：自由销售证明分两种：一种由政府主管部门出具（如药品、医疗器械），一种由行业协会或企业自己出、再经贸促会商事证明。后者是本文讲的。要注意它能证明什么、不能证明什么。
关键要点
- 两类出具主体不同
- 企业自出的需商事证明
- 不能替代政府出具的证书
- 产品注册场景常被要求
两类自由销售证明
第一类由政府主管部门出具，比如药品出口时的药品出口销售证明，由药品监督管理部门出。第二类是行业协会或企业自己出具的声明，说明该产品在中国境内可以自由销售，然后经贸促会做商事证明。两类的主管机构、权威性、适用场景都不同。
商事证明这一类的效力边界
企业自出加商事证明的自由销售证明，证明的是"这份声明确实是这家企业出的"。它不证明产品真的经过了中国监管部门的批准。境外监管机构如果要求的是政府出具的证明，那这份不满足要求。所以做之前要确认对方要的是哪一种。
什么场景可以用
第一种，目的国进口商或经销商需要一份文件确认产品在原产国可以销售，但不要求政府背书。第二种，境外电商平台入驻时的资质文件。第三种，部分国家的清关辅助材料。这几种场景下，企业自出的自由销售证明经商事证明，通常能被接受。
什么场景不能用
医疗器械、药品、化妆品在境外做产品注册时，多数国家的监管机构要求的是政府主管部门出具的证明，不接受企业声明。这类场景必须走政府渠道，办不了的情况下，业务本身就推不动，不能靠商事证明绕过。
需要准备什么
营业执照、贸促会备案信息、自由销售证明原件、产品相关资料、企业公章。需要政府出具证明的，另走主管部门流程。具体以当地贸促会公示及目的国要求为准。